Юнидокс Солютаб – инструкция по применению, показания, состав, побочные эффекты, аналоги и цена. Инструкция по применению антибиотика юнидокс солютаб Юнидокс солютаб показания

Юнидокс солютаб (далее по тексту - юнидокс) - антибиотик из группы тетрациклинов. Это оригинальный патентованный препарат от голландского фармацевтического концерна «Астеллас Фарма Юроп» на основе известнейшего с незапамятных времен доксициклина. Взаимодействуя с 30S рибосомальной субъединицей бактериальной клетки, этот антибиотик подавляет синтез белка, что приводит к торможению процессов роста и развития микроорганизма (бактериостатическое действие). Юнидокс эффективен по отношению к широкому кругу грамположительных и грамотрицательных «инфекционных провокаторов», включая Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Treponema spp., Enterobacter spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Typhus exanthematicus, Campylobacter fetus, Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersinia spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Bartonella bacilliformis, Bacillus anthracis, Borrelia recurrentis, Pasteurella multocida, Actinomyces spp., Clostridium spp., Calymmatobacterium granulomatis, Fusobacterium fusiforme, Propionibacterium acnes, ряда простейших (Plasmodium falciparum, Entamoeba spp.). При этом применение юнидокса будет практически бесполезно при инфекциях, вызванных Enterococcus spp., Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp., Serratia spp. Еще одна проблема, которая в потенциале может осложнить лечение - возможность приобретения внутригрупповой перекрестной резистентности среди тетрациклинов (проще говоря, устойчивые к юнидоксу штаммы не будут реагировать на другие тетрациклины и наоборот).

Прием пищи практически не влияет на всасывание юнидокса: в ЖКТ он абсорбируется быстро и в полном объеме. Препарат хорошо проникает в ткани и спустя 30-45 минут после перорального приема уже обнаруживается в большинстве целевых органов и биологических жидкостей. Препарат находит применение при самых разнообразных по этиологии и локализации инфекциях: это поражения дыхательных путей, лор-органов, мочеполового тракта, пищеварительного тракта и желчевыводящих путей, кожи мягких тканей, а также ряд других не менее распространенных бактериальных «вторжений».

Принимать юнидокс следует во время приема пищи. Допускается разжевывать таблетку или делить ее на части по нанесенной на нее разделительной бороздке. Технология производства данной лекарственной формы предусматривает разведение таблетки в небольшом - около 20 мл - количестве воды. Средняя продолжительность приема юнидокса составляет от 5 до 10 дней. Для взрослых и достаточно упитанных (весящих более 50 кг) детей старше 8 лет суточная доза юнидокса составляет 200 мг на 1-2 приема в первый день, а далее - по 100 мг ежедневно. В тяжелых случаях дозу позволяется удваивать. Для детей от 8 до 12 лет, чья масса тела не дотягивает до 50 кг, в первый день подбирают дозу из расчета 4 мг на 1 кг, а затем - 2 мг на 1 кг.

Фармакология

Антибиотик - длительно действующий тетрациклин широкого спектра действия. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; некоторых простейших: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

Как правило, не активен в отношении Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

Фармакокинетика

Всасывание

Абсорбция - быстрая и высокая (100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата, что не имеет клинического значения.

C max доксициклина в плазме крови (2.6-3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1.5 мкг/мл.

После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг/сут в последующие дни концентрация доксициклина в плазме крови составляет 1.5-3 мкг/мл.

Распределение

Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в ткани, плохо - в спинномозговую жидкость (10-20% от концентрации в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой оболочки.

V d - 1.58 л/кг. Через 30-45 мин после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.

При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме.

В слюне определяется 5-27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови.

Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко.

Накапливается в дентине и костной ткани.

Метаболизм

Метаболизируется только незначительная часть доксициклина.

Выведение

T 1/2 после однократного приема внутрь составляет 16-18 ч, после приема повторных доз - 22-23 ч.

Приблизительно 40% принятой дозы выводится в биологически активной форме путем канальцевой секреции в почках, 20-40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

T 1/2 доксициклина у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его выведение через кишечник.

Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

Форма выпуска

Таблетки диспергируемые круглые, двояковыпуклые, от светло-желтого до серо-желтого цвета, с риской на одной стороне и гравировкой "173" (код таблетки) - на другой.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 45 мг, сахарин - 10 мг, гипролоза (низкозамещенная) - 18.75 мг, гипромеллоза - 3.75 мг, кремния диоксид коллоидный (безводный) - 0.625 мг, магния стеарат - 2 мг, лактозы моногидрат - до 250 мг.

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

Дозировка

Таблетки диспергируют (растворяют) в небольшом количестве воды (около 20 мл) с получением суспензии. Таблетки можно также проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запивая водой.

Препарат предпочтительно принимать во время еды. Принимают таблетки сидя или стоя, что уменьшает вероятность развития эзофагита и язвы пищевода. Препарат не следует принимать непосредственно перед сном.

Обычно продолжительность лечения составляет 5-10 дней.

Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг в первый день лечения назначают 200 мг/сут в 1 или 2 приема, в последующие дни лечения - по 100 мг/сут в 1 прием. В случае тяжелых инфекций назначают по 200 мг/сут в течение всего периода лечения.

Для детей в возрасте 8-12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза - 4 мг/кг в первый день, далее - по 2 мг/кг/сут (в 1-2 приема). В случаях тяжелых инфекций препарат назначают в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

При инфекции, вызванной Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения составляет не менее 10 дней.

При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин) взрослым назначают по 100 мг 2 раза/сут до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг - по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого).

При первичном сифилисе назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 14 дней, при вторичном сифилисе - по 100 мг 2 раза/сут в течение 28 дней.

При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванных Ureaplasma urealiticum, назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 7 дней.

При угревой сыпи назначают по 100 мг/сут, курс лечения 6-12 недель.

Для профилактики малярии назначают по 100 мг 1 раз/сут за 1-2 дня до поездки, затем - ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения; детям старше 8 лет - по 2 мг/кг 1 раз/сут. Длительность профилактики не должна превышать 4 мес.

Для профилактики диареи путешественников - 200 мг в первый день поездки в 1 или 2 приема, далее - по 100 мг 1 раз/сут в течение всего пребывания в регионе (не более 3 недель).

Для лечения лептоспироза - по 100 мг внутрь 2 раза/сут в течение 7 дней; для профилактики лептоспироза - по 200 мг 1 раз/неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг - в конце поездки.

С целью профилактики инфекций при медицинском аборте назначают 100 мг за 1 ч до и 200 мг после вмешательства.

Максимальные суточные дозы для взрослых - до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг - до 200 мг, для детей 8-12 лет с массой тела менее 50 кг - 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

При почечной (КК менее 60 мл/мин) и/или печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Передозировка

Симптомы: усиление побочных реакций, вызванных повреждением печени - рвота, лихорадочное состояние, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличение протромбинового времени.

Лечение: сразу после приема больших доз рекомендуют промывание желудка, обильное питье, при необходимости - индуцирование рвоты. Принимают активированный уголь и осмотические слабительные. Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуется ввиду низкой эффективности.

Взаимодействие

В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

При сочетании доксицилина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается, что следует учитывать при лечении менингита и тонзиллофарингита, вызванного Streptococcus pyogenes.

Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстроген-содержащих гормональных контрацептивов.

Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови.

Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея, энтероколит, псевдомембранозный колит, эзофагит, язва пищевода, темное окрашивание языка, поражение печени (во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью), холестаз.

Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, макуло-папулезная и эритематозная сыпь, эксфолиативный дерматит.

Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, перикардит, синдром, сходный с сывороточной болезнью, многоформная эритема.

Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение активности протромбина.

Со стороны эндокринной системы: у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы.

Со стороны ЦНС: доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость), нечеткость зрения, двоение в глазах.

Со стороны мочевыделительной системы: увеличение остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта).

Со стороны костно-мышечной системы: доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяет цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).

Прочие: кандидоз (глоссит, стоматит, проктит, вагинит) как проявления суперинфекции.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • инфекции дыхательных путей (в т.ч. фарингит, острый бронхит, обострение хронической обструктивной болезни легких, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры);
  • инфекции ЛОР-органов (в т.ч. отит, синусит, тонзиллит);
  • инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофорит /в составе комбинированной терапии/);
  • инфекции, передающиеся половым путем (урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея /как альтернативная терапия/, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема);
  • инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея путешественников);
  • инфекции кожи и мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии);
  • другие заболевания: фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (I стадия) - erythema migrans/, туляремия, чума, актиномикоз, малярия, лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва (в т.ч. легочная форма), бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз, коклюш, бруцеллез;
  • инфекционные заболевания глаз (в составе комбинированной терапии) - трахома;
  • остеомиелит;
  • сепсис;
  • подострый септический эндокардит;
  • перитонит.

Профилактика послеоперационных гнойных осложнений и малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Противопоказания

  • тяжелые нарушения функции печени и/или почек;
  • порфирия;
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • детский возраст до 8 лет;
  • гиперчувствительность к антибиотикам группы тетрациклинов.

Особенности применения

Применение при беременности и кормлении грудью

Доксициклин проникает через гемато-плацентарный барьер. Тетрациклины оказывают неблагоприятное воздействие на плод (замедление остеогенеза) и на формирование зубной эмали (необратимое изменение окраски, гипоплазия). Ввиду этого, а также повышенного риска поражения печени у матери, тетрациклины не используются при беременности за исключением случаев, когда препарат является единственным средством для лечения или профилактики особо опасных и тяжелых инфекций (пятнистая лихорадка скалистых гор, ингаляционное воздействие Bacillus anthracis и других).

До назначения доксициклина женщинам детородного возраста, следует предварительно исключить наличие беременности.

Доксициклин проникает в грудное молоко. Ввиду неблагоприятного действия на плод, доксициклин, как и другие тетрациклины, не используются во время грудного вскармливания. В случае, если назначение тетрациклинов необходимо, грудное вскармливание следует прекратить.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.

Пациентам с нарушениями функции печени Юнидокс Солютаб ® назначают только в случае невозможности лечения другими препаратами.

При нарушениях функции печени необходимо уменьшение дозы препарата.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 8 лет.

Особые указания

Существует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности с другими препаратами тетрациклинового ряда.

Тетрациклины могут увеличивать протромбиновое время, назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться.

Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови. Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля.

При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек.

В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.

При применении препарата, как на фоне приема, так и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи вызванной Clostridium dificile. В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка,
назначение ванкомицина или метронидазола.

Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.

Длительное применение препарата может вызвать дисбактериоз и, вследствие этого, развитие гиповитаминоза (особенно витаминов группы В).

Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды.

Во избежание развития эзофагита или язвы пищевода необходимо принимать препарат с большим количеством воды и избегать применения препарата непосредственно перед сном.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

О влиянии на способность управлять транспортными средствами, машинами и механизмами неизвестно. В случае развития головокружения, нечеткости зрения или двоения в глазах, управление автотранспортом или механизмами не рекомендуется.

Юнидокс Солютаб инструкция

Инструкция к применению Юнидокс Солютаб содержит полное описание препарата и его действия: состав, показания, использование в лечении, противопоказания, побочные явления, стоимость, аналоги и отзывы.

Форма, состав, упаковка

Препарат выпускают в форме таблеток, что растворяются в ротовой полости и не имеют необходимости в проглатывании. Форма двояковыпуклая, круглая. Цвет светлого желтого тона с оттенком серого. На одной из сторон имеется разделительная риска и кодовая надпись 173 по другой стороне.

Активное вещество Юнидокс Солютаба моногидрат доксициклина дополняется микрокристаллической целлюлозой, моногидратом лактозы, сахарином, коллоидным диоксидом кремния безводным низкозамещенной гипролозой, стеаратом магния и гипромеллозой в необходимом количестве.

Упаковкой препарату служит пачка из картона, куда вложен блистер с десятью таблетками.

Срок и условия хранения

Хранится препарат в температурных условиях от 15 до 25 градусов не более пяти лет. Детей к местам хранения лекарственного средства допускать не следует.

Фармакология

Юнидокс Солютаб относится к антибиотикам группы тетрациклинов с широким спектром действия. Способен к бактериостатическому воздействию и ингибированию процесса синтезирования клеточного белка в клетке патогена, что обусловлено его взаимодействием с субъединицами рибосом (30S).

Активность препарата распространяется на целый ряд грамотрицательных и грамположительных анаэробов, включая, некоторые простейшие.

Однако при возникновении устойчивости, что приобретается некоторыми возбудителями к активному компоненту препарата, следует принимать во внимание устойчивость патогена к любому медикаменту из данной группы.

Фармакокинетика

Абсорбция препарата, прием пищи на которую влияния не оказывает, отличается быстротой и происходит практически полностью. Максимальной концентрации в кровяной плазме доксициклин достигает уже через два часа после осуществления приема таблетки.

С белками плазмы активное вещество препарата связывается на 90 процентов что обратимо и обладает хорошей способностью проникновения в ткани. Уровень проникновения в жидкость спинномозговую невысок и составляет не более 20 процентов от общей концентрации в кровяной плазме. Когда функциональность печени поддерживает нормальный уровень, препарат в десять раз концентрируется в желчи более чем в плазме. До 25 процентов от общей концентрации доксициклина активное вещество обнаруживается в слюнной жидкости.

Отмечается проникновение доксициклина через барьер плаценты и незначительное количество в молоко материнское.

Дентин и костная ткань могут накапливать активное вещество Юнидокс Солютаба.

Процесс метаболизма затрагивает лишь незначительную часть доксициклина.

Период полувыведения после того как препарат принят внутрь однократно длится до восемнадцати часов, повторные дозы выводятся более суток.

Чуть менее половины дозы может быть выведено почками посредством биологически активной формы остальное выходит, следуя по кишечнику в виде неактивных хелатов.

Юнидокс Солютаб показания к применению

Лекарственное средство Юнидокс Солютаб назначается к лечению тем пациентам, кто страдает заболеваниями инфекционно-воспалительного характера, которые вызывают те микроорганизмы, что чувствительны к воздействию медикамента.

Инфекционные заболевания путей дыхания

  • лечение фарингита;
  • эмпиемы плевры;
  • бронхита острого;
  • абсцесса легких;
  • болезни легких обструктивной в стадии обострения;
  • трахеита;
  • пневмонии внебольничной;
  • пневмонии долевой;
  • бронхопневмонии.

Инфекционные болезни органов ЛОР

  • лечение отита;
  • тонзиллита;
  • синусита.

Заболевания системы мочеполовой инфекционного характера

  • лечение цистита;
  • эндометрита, сальпингоофорита и эндоцерцевита в комплексе с другими медикаментами;
  • пиелонефрита;
  • простатита бактериального;
  • орхиэпидидимита в острой форме;
  • уретрита;
  • микоплазмоза урогенитального;
  • уретроцистита.

Заболевания инфекционные, что передаются половым путем

  • лечение хламидиоза урогенитального;
  • лимфогранулемы венерической;
  • сифилиса у тех пациентов кто не переносит пенициллин;
  • гранулемы паховой;
  • гонореи неосложненной.

Заболевания инфекционные желчевыводящих путей и пищеварительного тракта

  • лечение диареи путешественников;
  • холеры;
  • дизентерии амебной или бациллярной;
  • иерсиниоза;
  • гастроэнтероколита;
  • холангита;
  • холецистита.

Инфекции кожного покрова

  • лечение раневых инфекций как последствие укуса животного;
  • болезни угревой в тяжелой форме как составляющее средство терапии комбинированного характера.

Глазные инфекции

  • лечение трахомы в комбинации с другими медикаментами.

Другие инфекционно-воспалительные заболевания

  • лечение фрамбезии;
  • бруцеллеза;
  • легионеллеза;
  • коклюша;
  • хламидиоза;
  • эрхилиоза гранулоцитарного;
  • риккетсиоза;
  • бартонеллеза;
  • лихорадки Ку;
  • пятнистой лихорадки Скалистых гор;
  • бартонеллеза;
  • тифа;
  • болезни Лайма;
  • язвы сибирской;
  • туляремии;
  • орнитоза;
  • чумы;
  • пситтакоза;
  • актиномикоза;
  • лептоспироза;
  • малярии;
  • остеомиелита;
  • перитонита;
  • эндокардита септического подострого;
  • сепсиса.

Противопоказания

Противопоказания к назначению также имеются поэтому при рассмотрении варианта лечения того или иного заболевания с участием данного лекарства следует обратить на них внимание. Юнидокс Солютаб не следует назначать:

  • при выявленных у пациента нарушениях функциональности почек или печени в тяжелой форме;
  • при высоком уровне гиперчувствительности к антибиотикам данной группы;
  • порфирии;
  • беременности и кормлении;
  • детям до восьми лет.

Юнидокс Солютаб инструкция по применению

Осуществлять прием препарата можно различными способами: растворять в малом количестве воды с целью получения суспензии, глотать, делить частями или жевать, сопровождая запиванием. Желательно принимать лекарство, совмещая с едой не менее чем за два часа до сна.

Длительность терапии не более десяти дней.

Для взрослых пациентов и детей после достижения восьми лет масса тела, которых превышает пятьдесят килограмм, назначается на первый день лечения по 200 миллиграмм на сутки в один или два приема, далее по 100 миллиграмм на сутки однократно. Когда инфекция имеет тяжелую форму можно применять по 200 миллиграмм в сутки ежедневно.

Когда масса тела ребенка старше восьми лет не достигает 50 килограмм, препарат назначается в среднесуточной дозе по 4 миллиграмм на килограмм веса на первый день лечения и далее по 2 миллиграмма на килограмм веса в сутки. При инфекциях тяжелых можно ежедневно применять дозировку первого дня.

Стрептококковая инфекция

Лечение длится до десяти дней.

Гонорея неосложненная

Взрослым: по 100 миллиграмм дважды на сутки на неделю или на один день лечения по 300 миллиграмм дважды за сутки. Второй прием дозы осуществлять через час после первого.

Сифилис первичный

По 100 миллиграмм дважды в день на две недели.

Сифилис вторичный

По 100 миллиграмм два раза в день на четыре недели.

Инфекции урогенитальные неосложненные

По 100 миллиграмм 2 раза в день на неделю приема.

Угревая сыпь

По 100 миллиграмм на одни сутки. Длительность приема от 6 до 12 недель.

Лептоспироз (лечение)

По 100 миллиграмм по 2 раза в день на неделю.

Профилактика

  • малярия: по 100 мг. в сутки за день или два до начала поездки, непосредственно во время путешествия каждый день и в течение месяца по его завершении. Детям после 8 лет по 2мг/кг веса в день. Прием препарата профилактический не должен превышать четырех месяцев.
  • диарея путешественников: по 200 мг. на первый день путешествия и далее по 100 мг. все остальные дни. Прием осуществлять не более трех недель.
  • лептоспироз: по 200 мг. раз в неделю весь период пребывания в районе с неблагополучной ситуацией относительно данной инфекции и затем в конце пребывания еще 200 мг.
  • инфицирование при аборте медицинском: по 100 мг. за час до процедуры и 200 мг. по ее завершении.

Максимально допустимая суточная доза препарата

Для взрослого пациента: 300 миллиграмм;

Для ребенка после 8 лет (масса тела более 50 кг.): 200 миллиграмм;

Для ребенка после 8-12 лет (масса тела менее 50 кг.): 4 мг/кг.

Для пациентов страдающих почечной недостаточностью необходимо дозу препарата снижать.

Юнидокс Солютаб при беременности

В период беременности Юнидокс Солютаб противопоказан. Однако при острой необходимости лечения женщины его назначение имеет место. Следует принимать во внимание, что доксициклин как активное вещество препарата способен оказывать на развитие плода весьма неблагоприятное воздействие. Поэтому к моменту назначения лечения беременность желательно исключить. Грудное вскармливание запрещено ввиду проникновения доксициклина в молоко женщины.

Юнидокс Солютаб детям

Побочные эффекты

Эффекты, квалифицирующиеся как побочные от приема Юнидокс Солютаб, затрагивают различные системы организма.

Система пищеварения

Пациенты жалуются на развитие дисфагии, рвоты и тошноты, поноса, анорексии, колита псевдомембранозного, энтероколита, язвы пищевода, эзофагита, холестаза и окрашивания языка темным цветом. Когда имеет место длительное лечение, возможно, что печень окажется поражена. Это особенно грозит пациентам с печеночной или почечной недостаточностью.

Дерматология

В виде фотосенсибилизации, а также развития дерматита эксфолиативного и эритематозной или макуло-папулезной сыпи.

Аллергия

Возможные реакции в виде крапивницы, многоформной эритемы, отека ангионевротического, реакций анафилактических, перикардита, синдрома похожего на сывороточную болезнь и красной системной волчанки в виде обострения.

Кроветворение

Возможно развитие гемолитической анемии, эозинофилии, нейтропении, тромбоцитопении и понижения протромбиновой активности.

Система эндокринная

У тех пациентов кто длительно принимал препарат, может прокраситься ткань железы щитовидной темно-коричневым цветом. Данное явление обратимо.

Система нервная

Поступали жалобы на двоение в глазах и возникновение нечеткости зрительной. Также имели место головокружения, и нарушения вестибулярного характера повышалось давление ВЧ.

Система мочевыделительная

В виде увеличений остаточного азота в мочевине.

Система мышц и костей

Происходит замедление остеогенеза, нарушается нормальное зубное развитие у детей в виде гипоплазии эмали и изменения их цвета.

Прочие

В виде проявлений суперинфекции: кандидоза, вагинита, глоссита, проктита, стоматита.

Передозировка

Симптомами передозировки препаратом служат те побочные эффекты, что усилятся с пагубным воздействием на печень. Они проявят себя в виде лихорадки, рвоты, азотемии, желтухи, повышения уровня трансаминаз и времени протромбинового.

Лечить пациента следует немедленным промыванием желудка и инициированием рвоты после обильного питья. Назначается прием угля активированного и слабительных препаратов осмотических. Проведение гемодиализа и диализа перитонеального не эффективно.

Взаимодействие с лекарствами

При одновременном приеме доксициклина с различными медикаментами могут наблюдаться следующие эффекты:

  • совмещение с антацидами с содержанием магния, кальция, алюминия, а также с препаратами железа, натрием гидрокарбонатом и слабительными магнийсодержащими могут понизить всасывание доксициклина. Поэтому их принимают с перерывом не менее трех часов.
  • Дозировка непрямых антикоагулянтов будет требовать корректировки, поскольку доксициклин подавляет микрофлору кишечника, что в свою очередь приводит к снижению протромбинового индекса.
  • Снижается эффективность бактерицидных антибиотиков.
  • Надежность противозачаточных средств, что содержат гормоны эстрогена, заметно снижается и повышается риск возникновения кровотечений ациклического характера.
  • Концентрация в кровяной плазме доксициклина будет снижена при совмещении с этанолом, барбитуратами, карбамазепином, фенитоином, рифампицином.
  • Ретинол совместно с доксициклином влияет на повышение давления внутричерепного.

Дополнительные указания

В связи с возможностью влияния на протромбиновое время следует тщательно контролировать назначение препарата тем пациентам, кто страдает коагулопатиями.

Следует контролировать прием препарата у больных с нарушениями почечной функциональности во избежание нарастания азотемии.

Длительное лечение препаратом приводит к необходимости контроля над лабораторными показателями крови и функциональностью почечной и печеночной.

Чтобы избежать негативных последствий, необходимо предупредить пациента об ограничении пребывания на солнце в начальном периоде лечения.

При развитии диареи на фоне лечения лекарственным препаратом Юнидокс Солютаб следует отменить медикамент с последующим назначением смол ионообменных. В особо тяжелых ситуациях необходимо возместить потерю жидкости, белков и электролитов организмом и назначить прием препаратов ванкомицин и метронидазол.

Не следует совмещать лечение с приемом препаратов что оказывают эффект торможения на кишечную перистальтику.

Длительное лечение чревато дисбактериозом.

Чтобы снизить вероятность возникновения явлений диспептического характера необходимо осуществлять прием лекарства во время приема пищи.

При развитии побочных эффектов в виде головокружений, двоения и нечеткости зрения не следует пациенту садиться за руль транспортного средства или осуществлять иную деятельность, связанную с техническими средствами.

Юнидокс Солютаб аналоги

Аналогом препарата Юнидокс Солютаб считают таблетки Кседоцин.

Юнидокс Солютаб цена

Стоимость препарата в среднем по аптекам ориентировочно составляет от 300 до 330 рублей.

Препарат Юнидокс Солютаб содержит действующее вещество – доксициклин – антибиотик группы тетрациклинов. Доксициклин оказывает бактериостатическое действие за счет угнетения синтеза и нарушения метаболизма протеинов, содержащихся в клеточной мембране микроорганизмов.

Кроме того, препарат нарушает связь некоторых видов РНК с мембраной рибосом. Юнидокс солютаб характеризуется значительно более высокой активностью в отношении культур микроорганизмов находящихся в функциональной стадии роста и деления, в то же время препарат практически не оказывает действия на микроорганизмы в стадии покоя.

В этой статье мы рассмотрим для чего врачи назначают препарат Юнидокс солютаб, в том числе инструкцию по применению, аналоги и цены на это лекарственное средство в аптеках. Если вы уже воспользовались Юнидокс солютабом, оставляйте отзывы в комментариях.

Состав и форма выпуска

Клинико-фармакологическая группа: антибиотик группы тетрациклина.

Активное вещество Юнидокс Солютаба моногидрат доксициклина дополняется микрокристаллической целлюлозой, моногидратом лактозы, сахарином, коллоидным диоксидом кремния безводным низкозамещенной гипролозой, стеаратом магния и гипромеллозой в необходимом количестве.

Препарат выпускают в форме таблеток, что растворяются в ротовой полости и не имеют необходимости в проглатывании. Форма двояковыпуклая, круглая. Цвет светлого желтого тона с оттенком серого. На одной из сторон имеется разделительная риска и кодовая надпись 173 по другой стороне.

Для чего применяется Юнидокс солютаб?

Показаниями к применению «Юнидокс солютаб» являются следующие заболевания, вызванные бактериями:

Заболевания мочеполовой системы :

  • цистит;
  • эндометрит;
  • уретрит;
  • гонорея;
  • простатит, вызванный бактерией;
  • пиелонефрит;
  • сифилис;
  • хламидийные инфекции;
  • урогенитальный микоплазмоз.

Заболевания пищеварительной системы и желчевыводящих путей :

  • дизентерия;
  • холецистит;
  • гастроэнтероколит;
  • диарея путешественников;
  • холера;
  • иерсиниоз;
  • холангит.

Заболевания дыхательной системы и ЛОР-органов :

  • острый бронхит;
  • трахеит;
  • пневмония;
  • фарингит;
  • тонзиллит;
  • отит;
  • синусит;
  • абсцесс легкого.

Прочие заболевания:

  • инфекции глаз;
  • сепсис;
  • остеомиелит;
  • инфекции от укусов насекомых или животных;
  • хламидиоз;
  • коклюш;
  • проктит;
  • болезнь Лайма;
  • чума;
  • малярия;
  • орнитоз;
  • бартонеллез;
  • пситтакоз;
  • бруцеллез;
  • инфекции кожи и мягких тканей;
  • перитонит.

Фармакологическое действие

Препарат содержит действующее вещество – доксициклин – антибиотик группы тетрациклинов. Доксициклин оказывает бактериостатическое действие за счет угнетения синтеза и нарушения метаболизма протеинов, содержащихся в клеточной мембране микроорганизмов.

Кроме того, препарат нарушает связь некоторых видов РНК с мембраной рибосом. Препарат характеризуется значительно более высокой активностью в отношении культур микроорганизмов находящихся в функциональной стадии роста и деления, в то же время препарат практически не оказывает действия на микроорганизмы в стадии покоя.

Инструкция по применению

Длительность приема и дозировку препарата должен назначать врач, в зависимости от заболевания и его течения. Таблетки глотают целиком или измельчают в порошок и смешивают с водой. Препарат предпочтительно принимать во время еды. Принимают таблетки сидя или стоя, что уменьшает вероятность развития эзофагита и язвы пищевода. Препарат не следует принимать непосредственно перед сном.

  • Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг в первый день лечения назначают 200 мг/сут в 1 или 2 приема, в последующие дни лечения – по 100 мг/сут в 1 прием. В случае тяжелых инфекций назначают по 200 мг/сут в течение всего периода лечения.
  • Для детей в возрасте 8-12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза – 4 мг/кг в первый день, далее – по 2 мг/кг/сут (в 1-2 приема). В случаях тяжелых инфекций препарат назначают в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

Усредненные дозировки в зависимости от заболевания:

  • При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин) взрослым назначают по 100 мг 2 раза/сут до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг – по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого).
  • При неосложненных урогенитальных инфекциях , вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванных Ureaplasma urealiticum, назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 7 дней.
  • При первичном сифилисе назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 14 дней, при вторичном сифилисе – по 100 мг 2 раза/сут в течение 28 дней.
  • Для профилактики диареи путешественников – 200 мг в первый день поездки в 1 или 2 приема, далее – по 100 мг 1 раз/сут в течение всего пребывания в регионе (не более 3 недель).
  • Для профилактики малярии назначают по 100 мг 1 раз/сут за 1-2 дня до поездки, затем – ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения; детям старше 8 лет – по 2 мг/кг 1 раз/сут. Длительность профилактики не должна превышать 4 мес.
  • При угревой сыпи назначают по 100 мг/сут, курс лечения 6-12 недель.
  • С целью профилактики инфекций при медицинском аборте назначают 100 мг за 1 ч до и 200 мг после вмешательства.
  • Для лечения лептоспироза – по 100 мг внутрь 2 раза/сут в течение 7 дней; для профилактики лептоспироза – по 200 мг 1 раз/неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг – в конце поездки.
  • При инфекции, вызванной Streptococcus pyogenes , продолжительность лечения составляет не менее 10 дней.

Максимальные суточные дозы для взрослых – до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг – до 200 мг, для детей 8-12 лет с массой тела менее 50 кг – 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

Противопоказания

Препарат Юнидокс солютаб нельзя применять в таких случаях:

  • тяжелые патологические изменения в печени и почках;
  • беременность и период кормления грудью;
  • аллергические реакции на применение тетрациклинов;
  • дети до 12 лет;
  • порфирия.

Побочные эффекты

При использовании препарата возможно развитие следующих побочных реакций:

  1. Проявления аллергических реакций : крапивница, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, ангионевротический отек, перикардит, многоформная эритема.
  2. Проявления со стороны нервной системы при применении Юнидокс солютаба: повышение внутричерепного давления (головная боль, рвота, отек зрительного нерва), вестибулярные изменения (головокружение), нечеткость зрения, раздваивание в глазах.
  3. Проявления со стороны кожных покровов : эксфолиативный дерматит, фотосенсибилизация, макуло-папулезная и эритематозная сыпь.
  4. Проявления со стороны кровеносной системы : гемолитическая анемия, уменьшение активности протромбина, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.
  5. Проявления со стороны эндокринной системы : у пациентов, продолжительное время получавших доксициклин, может встречаться обратимое окрашивание ткани щитовидной железы в темно-коричневый цвет.
  6. Проявления со стороны пищеварительного тракта : тошнота, рвота, диарея, дисфагия, анорексия, энтероколит, язва пищевода, псевдомембранозный колит, эзофагит, потемнение языка, поражение печени (при длительном приеме или у больных с почечной и печеночной недостаточностью), холестаз.
  7. Проявления со стороны системы мочевыделения : повышение остаточного азота мочевины (в результате антианаболического действия).
  8. Проявления со стороны костно-мышечной системы : доксициклин нарушает нормальное формирование зубов у детей, необратимо меняя оттенок зубов (появляется гипоплазия эмали).

Прочие проявления при применении Юнидокс солютаба: вызывает кандидоз (стоматит, проктит, вагинит) как возникновение суперинфекции.

Беременность и лактация

Юнидокс солютаб не используются при беременности за исключением случаев, когда препарат является единственным средством для лечения или профилактики особо опасных и тяжелых инфекций (пятнистая лихорадка скалистых гор, ингаляционное воздействие Bacillus anthracis и других).

Действующее вещество Юнидокс солютаб – Доксициклин, он проникает в грудное молоко. Ввиду неблагоприятного действия на плод, доксициклин, как и другие тетрациклины, не используются во время грудного вскармливания. В случае, если назначение тетрациклинов необходимо, грудное вскармливание следует прекратить.

Доксициклин или Юнидокс Солютаб – что лучше?

Главной разницей препаратов является тот факт, что Юнидокс не так сильно влияет на желудок и не вызывает побочных эффектов, характерных для доксициклина (язва желудка, гастрит).

Всасывание действующего вещества происходит в кишечнике и практически 100% лекарства усваивается организмом. Единственным преимуществом доксициклина является его крайне низкая стоимость, по сравнению с оригиналом.

Аналоги

Наиболее распространенные аналоги: вибрамицин д, доксибене, гидрохлорид доксициклина, гидрохлорид тетрациклина, докса-м-ратиофарм, доксициклин, тигацил. Цена аналогов существенно отличается от оригинала, чаще всего она ниже.

Цены

Средняя цена ЮНИДОКС СОЛЮТАБ в аптеках (Москва) 310 рублей.

Условия хранения

При температуре от 15 до 25 ºС. Хранить в местах недоступных для детей! Срок годности: 5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Название:

Юнидокс Солютаб (Unidox Solutab).

">

МНН:

Doxycycline (Доксициклин)

Аналоги:

Кседоцин, доксициклин, вибромицин

Код АТХ: J01AA02

Лекарственная форма

Таблетки диспергируемые

Состав:

Одна таблетка содержит

Активные вещества:

Доксициклина моногидрата 100,0 мг в пересчёте на доксициклин

Вспомогательные вещества:

целлюлоза микрокристалическая, сахарин, гипролоза (низкозащищённая), гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный (безводный), магния стеарат, лактозы монгидрат.

Описание:

Круглые, двояковыпуклые таблетки от светло-жёлтого до серо-желтого цвета с гравировкой "173" на одной стороне и риской на другой.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные препараты для системного применения. Тетрациклины.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

    Инфекции дыхательных путей, в том числе фарингит, бронхит острый, обострение хронической обструктивной болезни лёгких, трахеит, бронхопневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры;

    Инфекции ЛОР-органов, в том числе отит, синусит, тонзиллит;

    Инфекции мочеполовой системы: цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофиорит и другие.

    Инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бацилярная и амёбная дизентерия, диарея "путешественников".

    Инфекции кожи и мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии);

    Другие заболевания: Фрамбезия, легионеллёз, хламидиоз, различной лаколизации, риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (I ст. - erythema migrans), туляремия, чума, актиномикоз, малярия; Инфекционные заболевания глаз, в составе комбинированной терапии - трахома; лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва (в т.ч. лёгочная форма); бартонеллёз, гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш, брунеллёз, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит;

    Профилактика послеоперационных гнойных осложнений; малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 месяцев) на территории, где распространены штамы, устойчивые к хлорохину и/или пириметаминсульфадоксину.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к терациклинам;
  • Беременность;
  • Лактация;
  • Возраст до 12 лет;
  • тяжёлые нарушения функции печени и/или почек;
  • порфирия.

Способ применения и дозы

Обычно продолжительность лечения составляет 5-10 дней. Таблетки растворяют в небольшом количестве воды (около 20мл) с получением суспензии, можно также проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запивая достаточным количеством воды. Предпочтительно принимать во время еды. Принимают Юнидокс сидя или стоя, что уменьшает вероятность развития эзофагита и язва пищевода. Препарат не следует принимать непосредственно перед сном.

Взрослым и детям старше 12 лет назначают 200мг в 1-2 приёма в первый день лечения, далее по 100 мг ежедневно. В случаях тяжёлых инфекций Юнидокс назначают в дозе 200 мг ежедневно в течение всего лечения.

Приём Юнидокса в конкретных случаях.

При инфекции, вызванной S.pyogenes, Юнидокс Солютаб, принимают не менее 10 дней.

При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин): взрослым — по 100 мг 2 раза в сутки до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг — по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого).

При первичном сифилисе — по 100 мг 2 раза в день в течение 14 дней, при вторичном сифилисе — по 100 мг 2 раза в день в течение 28 дней.

При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванным Ureaplasma urealyticum,; по 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.

При угревой сыпи — по 100 мг/сут; курс лечения — 6-12 нед.

Малярия (профилактика) — по 100 мг 1 раз в сутки за 1-2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 нед после возвращения; детям старше 8 лет — по 2 мг/кг 1 раз в сутки.

Диарея путешественников (профилактика) — 200 мг в первый день поездки в 1 или 2 приема, далее — по 100 мг 1 раз в сутки в течение всего пребывания в регионе (не более 3 нед).

Лечение лептоспироза — по 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза — по 200 мг 1 раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг в конце поездки.

С целью профилактики инфекций при медицинском аборте — 100 мг за 1 ч до и 200 мг после вмешательства.

Максимальные суточные дозы для взрослых — до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг — до 200 мг, для детей 8-12 лет с массой тела менее 50 кг — 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

При наличии почечной (Cl креатинина <60 мл/мин) и/или печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Побочные реакции:

Со стороны органов Желудочно-кишечного тракта: анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея; энтероколит, псевдомембранозный колит.

Дерматологические и аллергические реакции: крапивница, фотосенсибилизация, ангионевротический отек, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, макулопапулезная и эритематозная сыпь, перикардит, эксфолиативный дерматит.

Со стороны печени: поражение печени во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.

Со стороны почек: увеличение остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта).

Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение протромбиновой активности.

Со стороны НС: доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость).

Со стороны щитовидной железы: у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы.

Со стороны костной ткани: доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяется цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).

Другие реакции: кандидоз (стоматит, глоссит, проктит, вагинит) как проявление суперинфекции.

Передозировка

Симптомы

Усиление побочных реакций, вызванных повреждением печени - рвоты, лихорадочное состояние, желтуха, азотемия, повышения уровня трансаминаз, увеличения протромбинового времени.

Лечение

Сразу после приёма больших доз рекомендуют промывание желудка, обильное питье, при необходимости - индуцирование рвоты. принимают активированный уголь и осмотические слабительные. Гемодиализ и перитониальный диализ не рекомендуется ввиду низкой эффективности.

Лекарственные взаимодействия

Антациды, содержащие алюминий, магний,кальций, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магний-содержащие слабительные снижающие абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 часа.

В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

При сочетании доксициклина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез надёжности синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается.

Доксициклин снижает надёжность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приёме эстроген-содержащих гормональных контрацептивов.

Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и др. стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижает его контрацепцию в плазме крови.

Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Влияние на управление автомобилем

Если не проявляются побочные, тогда других ограничений нет.

Форма выпуска

Таблетки диспергируемые 100мг; по 10 таблеток в блистере из пвх/алюминиевой фольги. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения

При температуре от +15 0 С до +25 0 С.

Хранить в местах недоступных для детей!

Срок годности - 5 лет

Произведено

Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды.

Юнидокс солютаб, для чего необходим препарат? Таблетки применяют в терапевтических целях для лечения различных хронических, инфекционных и кожных заболеваний, в составе которого находится тетрациклин.

Тетрациклин, в свою очередь, является антибиотиком широкого действия и оказывает бактериологическое влияние на микробы внутри клетки. Пагубно сказывается на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы.

Некоторые разновидности штаммов и заболеваний устойчивы к группе доксициклина. Сегодня мы расскажем, от чего помогает, как правильно принимать, можно ли сочетать юнидокс солютаб и алкоголь, и какие побочные эффекты.

Инструкция по применению

Лекарственный препарат используется в медицинской практике различной направленности – дерматология, гинекология, урология, венерология.

Успешно применяется косметологами для лечения угревой сыпи, фурункулёза, акне. Лекарственное средство имеет ряд побочных явлений из-за своей токсичности, поэтому перед употреблением читать инструкцию.

Солютаб юнидокс: это антибиотик или нет. В лекарстве основным составляющим является доксициклин (Doxycycline). Он относится к группе тетрациклина и полусинтетическим антибиотиком. Это сочетание даёт двойной эффект при проникновении внутрь микроба, уничтожая его внутри клеточной мембраны, блокируя синтез белков.

В итоге рост вредоносной бактерии прекращается, а также замедляется её увеличение и размножение в организме. Можно сделать вывод: препарат — антибактериологическое лекарство широкого спектра действия.

В состав антибиотика входят вещества, которые подавляют грамотрицательные и грамположительные раздражители болезни. Группа тетрациклина препятствует размножению простейших вирусов и бактерий:

Патологии мочеполовой системы :

  • Сальпингоофорит (инфекционное воспаление яичника и маточных труб);
  • Аднексит;
  • Эндометрит;
  • Актиномикоз (actinomycosis);
  • Острый дакриоцистит;
  • При цистите;
  • При кандидозе.

Кишечные инфекции:

  • Иерсиниоз;
  • Холера;
  • Раневое заражение и её осложнения;
  • Доброкачественный лимфоретикулез;
  • Профилактика малярии.

Состав препарата


Главным составляющим лекарства является тетрациклин (Tetracyclinum), входящий в диспергируемые таблетки. Доксициклин на основе молекулы воды, способствует мягкому прохождению по слизистой ЖКТ, где в дальнейшем растворяется в кишечнике.

Состав вспомогательных ингредиентов:

  • Вкус ароматические вещества;
  • МКЦ (микрокристаллическая целлюлоза);
  • Hypromellosum (гипромеллоза);
  • Гипролоза;
  • Имид орто-сульфобензойной кислоты;
  • Диоксид кремния;
  • Природный сахар (моногидрат лактозы);
  • Стеарат магния (E572).

Принимая таблетку внутрь, она быстро абсорбируется в кишечнике, полностью растворяясь. Даже если принимается после еды на всасывание и действие лекарства это не влияет. Плохим сочетанием считается приём антибиотика одновременно с кисломолочными продуктами.

Действие препарата:

  • Равномерно распространяется по всем органам и тканям, не затрагивая цереброспинальную жидкость;
  • Может проходить сквозь плаценту к эмбриону;
  • Всасывается в молоко матери;
  • Накапливается в тканях, суставах и костях;

Печень через себя пропускает малое количество препарата, что не оказывает пагубного влияния на клетки паренхимы печени. Что позволяет совмещать с алкоголем в небольших количествах.

Выходит антибиотик естественным путём, через фекалии и мочевыми выделениями. Пациентам с почечной недостаточностью нужно быть предельно осторожными с препаратом, он может выводиться через ЖКТ и не выходить в полной мере из организма.

Биологический период полувыведения составляет 15-16 часов при первичном применении, вторичное — увеличивает срок выведения до 24.

Форма выпуска

Производитель антибиотика выпускает таблетированный препарат в жёлтой оболочке и разграничен напополам полосой. Лекарство имеет свой специальный код №173, который также указан на пилюле.

Средний размер позволяет не разжёвывать, что очень удобно при назначении детям. Таблетка содержит 0,1 г доксициклина. В упаковке находится пластинка препарата с 10 шт. пилюль по 100 мг в каждой антибиотика.

Для чего

Широкий спектр действия лекарства позволяет применять во всех сферах медицины. Учитывая возможные побочные явления и противопоказания, медики назначают его для уничтожения бактерий, которые вызывают воспаления, инфекции различных органов человека.

Применение :

В гинекологии, например, при молочнице. Лечение многих заболеваний, связанных с урологическими инфекциями. При хламидиозе назначаются врачом, схема проста и рассчитана на 7 дней.

Аномальные процессы мочевыделительной и половой системы:

  • При уреаплазме доза препарата увеличена, принимают в первые 24 часа — по 2 табл., последующие дни по 1 табл.;
  • Лечение цистита, простатита, воспаление придатков;
  • Венерические, ИППП – хламидии, гонорея, сифилис, лимфогранулема.
  • Заболевание органов дыхания;
  • Инфекционные тяжёлые – коксиеллез, брюшной тиф различной этиологии, бубонная зараза (чума), заражение крови (сепсис), воспаление оболочки эндокарда (сердца), костный остеомиелит, перитонит (peritoneum);
  • Отклонения ЖКТ;
  • Косметологические дефекты кожи – прыщи, акне, фурункулы, угри;
  • Профилактика осложнений в послеоперационный период.

Дозировка

Применение препарата назначается сугубо лечащим терапевтом. Употреблять лучше во время или сразу после приёма пищи. Взрослые запивают маленьким количеством жидкости, детям можно растолочь.

Курс не должен превышать 10 дней. Если не помогает, стоит обратиться за консультацией к доктору.

Применение:

  • Антибиотик используется по назначению врача;
  • С расчётом на 1 кг веса: 2 мг * 1 кг;
  • Суточная норма в первый день составляет 2 табл. по 0,1 г антибиотика;
  • Со второго по 1 табл. ;
  • Тяжёлые заболевания устраняются усиленной дозировкой доксициклина.

При простатите: схема лечения


Препарат назначается урологом по схеме. Она отличается от стандартного лечения заболеваний данным медикаментом. Принимать нужно по 0,2 г (2 табл.) в сутки, курс до 1 месяца.

Продолжительность определеяется индивидуально из расчёта особенностей организма и наличия других хронических недугов. Не занимайтесь самолечением, антибиотик достаточно токсичен.

Что учитывается при назначении:

  • Тяжесть патологии;
  • Возрастная категория и килограммы больного;
  • Реакции на антибиотик и состояние иммунитета;
  • Воспалительные или острые недуги.

Перед назначением лекарства, проводится ряд исследований и диагностики. Принимается под контролем врача, это поможет вылечить простату и не навредить организму.

Венерические болезни

Препарат юнидокс солютаб лечит при уреаплазме, уретрите, хламидиозе, гонорее (триппере), сифилисе и других ИППП. В зависимости от степени тяжести курс терапии варьирует от 2-4 недель. Лекарство использовать по 1 табл.*2 р. в день после еды.

Самолечением заниматься не стоит, только врач назначит индивидуально каждому случаю препарат. Антибиотик имеет побочные явления, поэтому употреблять нужно очень осторожно, учитывая все показания и ограничения.

Профилактика

С целью предупреждения многих заболеваний, связанных с перелётом и выездом из страны, особенно в жаркие азиатские и африканские государства, лекарство принимают по 1 табл.*1 р. в день. Начиная за 2 суток до перелёта, продолжая путешествие и месяц после него необходимо принимать антибиотик.

Это касается всех, кто часто летает по рабочим визитам или просто ездит в путешествия. Для профилактики после операций или аборта назначают 1 табл. за сутки до процедуры и 1 табл. спустя.

В косметологии и дерматологии

Антибиотик отлично справляется с кожными заболеваниями, высыпаниями юношеского и переходного возраста. Для лечения фурункулёза, акне стоит принимать 2-3 месяца в зависимости от тяжести болезни по 1 табл. в сутки. Стрептококковые инфекции, которые поразили участок кожи, стоит принимать не более 7-10 дней по схеме.

Побочные действия

Антибиотик может вызвать такие негативные эффекты:

  • Отсутствие аппетита (анорексия);
  • Тошнота, рвота, мигрень, головокружение (обморочное состояние);
  • Дисфагия, расстройство со стороны ЖКТ;
  • Крапивница, аллергические реакции;
  • Отёк Квинке;
  • Анафилактический шок (анафилаксия);
  • Эритема (резкое покраснение кожного покрова);
  • Воспаление оболочки сердца (перикардит);
  • Аутоиммунная гемолитическая анемия (anaemia haemolytica);
  • Разрушение зубной эмали;
  • Молочница (кандидоз), вагинит (кольпит), стоматит (гингивит, пародонтит);
  • Желтушность роговицы глаза, озноб.

Совместимость с алкоголем

Многие полагают, что можно принимать спиртные напитки параллельно, так как он не всасывается в печень. Употребляя любые антибиотики нельзя принимать спиртные напитки.

КАТЕГОРИИ

ПОПУЛЯРНЫЕ СТАТЬИ

© 2024 «api-clinic.ru» — Центр естественной медицины